浙江省國際貿易集團 2019年度主要財務信息披露
近日，浙江康恩貝制藥股份有限公司收到國家藥品監督管理局頒發的關于布洛芬顆粒（規格0.1g）的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。
米內網終端數據顯示：相應零售和醫療終端市場2019年布洛芬口服制劑銷售額約30億元，其中散劑、顆粒劑銷售額約2.15億元，康恩貝的布洛芬顆粒劑（含0.1g和0.2g規格）銷售額為1,151萬元（以米內網終端價格計算），占散劑顆粒劑市場份額的5.35%。其中康恩貝的布洛芬顆粒（規格0.2g）已于2020年3月通過一致性評價。
目前，康恩貝股份獲得一致性評價補充申請批準的品規共計11個，其中全國首家通過的有泮托拉唑鈉腸溶片、復方磺胺甲噁唑片等，尚有11個品規已受理正在審評中。
根據國家相關政策，通過一致性評價的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。公司的各品種陸續通過仿制藥一致性評價，有利于擴大該藥品開拓市場，提升市場競爭力，同時為公司后續產品開展仿制藥一致性評價工作積累寶貴的經驗。公司還將進一步提升公司優勢產品和優勢領域的競爭力，并借助強有力的研發創新能力和供應鏈能力，延長產品的生命周期，為廣大病患提供優質的藥品。
